本文摘要：中科院微生物所已破解了目前最让人忧虑的两种禽流感病毒H5N1和H7N9跨种传播机制，并找到H7N9病毒早已经常出现变异，开始不具备受限的人际传播的能力。H7N9：已变异，有风险中科院微生物所已破解了目前最让人忧虑的两种禽流感病毒H5N1和H7N9跨种传播机制，并找到H7N9病毒早已经常出现变异，开始不具备受限的人际传播的能力。 无论是政府官员、科学家还是普罗大众，都迫不及待地想弄清楚两个问题，禽流感不会会人传人？禽流感什么时候会人传人？

中科院微生物所已破解了目前最让人忧虑的两种禽流感病毒H5N1和H7N9跨种传播机制，并找到H7N9病毒早已经常出现变异，开始不具备受限的人际传播的能力。H7N9：已变异，有风险中科院微生物所已破解了目前最让人忧虑的两种禽流感病毒H5N1和H7N9跨种传播机制，并找到H7N9病毒早已经常出现变异，开始不具备受限的人际传播的能力。

无论是政府官员、科学家还是普罗大众，都迫不及待地想弄清楚两个问题，禽流感不会会人传人？禽流感什么时候会人传人？H5N1和H7N9是近年来对人类威胁仅次于的两种禽流感病毒，H5N1病毒自1997年在首次病毒感染人类后，在全球60多个国家侵袭，死亡率高达60%。H7N9在2013年2月底在中国长三角地区首次经常出现后，也是来势汹汹，在10个月内，中国12个省市找到了148人病毒感染，其中46人丧生。在这样的尖峰时刻，中国科学院北京生命科学研究院副院长、微生物研究所研究员、中国疾病防治控制中心副主任高福，率领他的研究团队，从分子水平上，破解了目前最让人忧虑的两种禽流感病毒H5N1和H7N9跨种传播机制。

找寻关键变异中科院微生物所副研究员刘翟打了个比方，一个流感病毒中的八个基因包含了一个团队，其中编码HA(血凝素)的是队长，协助病毒转入细胞；编码NA(神经氨酸酶)的是副队长，负责管理病毒从细胞的获释；其他六个内部基因片段主要负责管理病毒的拷贝。高福的研究小组主要注目HA蛋白，也就是病毒侵略细胞的钥匙，它需要跟细胞表面的受体融合，协助病毒关上细胞的大门，这种对应关系如同钥匙和锁住。

流感病毒不是万能的，它无法转入所有物种的细胞，它有各自偏爱融合的细胞受体，有的流感病毒不能融合鸡的细胞，有的流感病毒则能侵略人类细胞。人的上呼吸道中不存在着α-2，6糖苷键相连的唾液酸受体，传统的季节性人类流感病毒十分擅于辨识并融合这种受体，进而侵略人类的细胞。而下呼吸道中则同时不存在与家禽的呼吸道类似于的α-2，3型受体，这正是禽流感病毒讨厌融合的受体。

一般来说情况下，禽流感病毒不更容易了解到人的下呼吸道，而只有当病毒超过一定数量时，才有可能抵达下呼吸道，引发相当严重的肺部病毒感染，这也是禽流感病毒发病率较低，而致死率如此之低的原因。虽然H7N9和H5N1病毒仍未取得普遍的人传人能力，而病毒一旦通过基因突变或者重配，取得了偏爱融合人体上呼吸道细胞的能力，就很可能会演化出能在人际传播的禽流感病毒。

各国政府、科学家和公众仍然在忧虑，这种情况到底不会会经常出现？却是在历史上，由于基因突变和重配而取得了人际传播能力的H1、H2和H3型流感，都在人群中有过大范围的风行，还经常出现过大流感。以H5N1为事例，高福和他的研究团队在2013年5月公开发表在《科学》杂志的一篇论文就找到，这种致死率极高的病毒，一旦再次发生Q226L的氨基酸变异，就不会取得和人类上呼吸道细胞融合的能力。

Q226L氨基酸变异早就甚广不受注目，这正是历史上H2、H3型流感，由禽流感变为了人流感的原因。H5N1的可怕之处还在于，它一旦再次发生了变异，不但不会取得了与人类上呼吸道融合的能力，它的偏爱性也不会随之再次发生转变，显得更容易病毒感染人类细胞，这就意味著，它需要人传人。好在目前监测的天然H5N1病毒还没再次发生这种可怕的变异，但也有研究指出H5N1病毒正在再次发生变异，显得更容易病毒感染人类。

论文的第一作者，中科院北京生命科学研究院副研究员施一说道。失望的是，在现有科学水平上，人类无法预测在什么时间不会再次发生变异，造成这种死亡率极高的病毒可以人传人。迅速，高福团队对H7N9的研究也有了新发现：他们在2013年9月5日在《科学》杂志上公开发表论文称之为，H7N9的某些流行病毒株早已在四个关键的氨基酸位点再次发生变异，取得了和人类上呼吸道细胞融合的能力。

但是，H7N9本质上还是一种禽流感病毒，因为它更喜欢与享有和家禽一样的受体的下呼吸道细胞融合。这意味著，H7N9虽然能侵略人类上呼吸道细胞，但只不具备了受限的人际传播能力，也即受限的人传人。侵略下呼吸道的禽流感病毒讨厌睡在肺部，肺部里的病毒要被吸入，是较为艰难的，有很多黏液把它束缚寄居，让它无法有效地传播，施一说道。

要想要在人群中广泛传播的病毒，它必需是偏爱性融合α-2，6型受体，也就是更容易与上呼吸道细胞融合，呼进吸入更容易，更加更容易被传播。目前，高福的研究团队正在找寻有可能造成H7N9病毒偏爱与人融合的变异，目前早已有了一些方向，不管H7N9还是H5N1，一旦变为偏爱与人融合的病毒，近于有可能沦为下一个大流感的罪魁祸首，施一警告。魔盒仍在另一方面，刘翟等人也在用生物信息学的方法，企图摸清禽流感是如何与野鸟的基因重配，又是如何通过家禽的运输来传播的。根据他们的研究，H7从野鸟转入中国的家禽早已有一段历史，H7N3在一些省份早于有产于。

而N9之前在中国很少找到，据推断就是指迁移鸟类中起源于，很有可能是通过雁鸭类水禽转入家禽的。由于取样缺陷，这个观点目前缺少确凿证据。

自2013年4月以来，H7N9以上海为中心，一圈圈向周围传播，每到一个新的地区，H7N9都与当地鸡群中的H9N2病毒再次发生重配替换内部基因，也就就是指当地召募队员。由于H9N2本身在中国产于普遍且变种众多，H7N9也在很快地产生有所不同的新基因型。

通过基因型分子数据，人们需要推断出禽流感通过家禽运输的传播路径，再行与现实情况结合，就可以为跨地区活禽运输的监测获取预警。我们就是通过跨种传播机制和传播路径的研究，给决策获取一些建议，比如说我们研究出来这个氨基酸变异很最重要，不会造成人传人，那你就监测自然界不会会经常出现这种变异，一旦经常出现这种变异，就要提升防控。

高福说道。从2005年的青海湖开始，高福的禽流感研究早已转入了十个年头，他本人最近也被选为了中科院院士。最近，他还在中央电视台主办的2013年科技盛典上被选为年度科技创新人物，选入理由是为H7N9病毒和新型流感频发的防控策略获取了最重要的理论基础。

在高福显然，重开活禽市场、集约化养殖、集中于屠宰和捕杀病禽是上策。但在中国的简单情况下，上策不一定会被使用。H7N9疫情频发之后，上海曾多次短时间重开了活禽市场，随后又新的对外开放，中国人不吃用意了活禽，这种文化习惯不有可能一下子转变，可以慢慢来，必须时间。

目前对于H5N1病毒，中国的防控措施是对家禽静脉注射疫苗，某种程度是有争议的一项防控措施，在疫苗的压力下，病毒也有可能再次发生变异，最理想的状态还是捕杀，但考虑到捕杀的经济代价，疫苗是简单形势下的一种不得已自由选择，高福说道，我们不告诉，潘多拉魔盒什么时候不会被关上，里面不会飞向什么，我们能做到的，就是在它关上之后，尽早垫上它。惠州对检测H7N9病毒鸡场展开消毒处置万只活禽针对近日香港检测惠州市供港活禽H7N9病毒阳性事件，惠州市委、市政府倒数开会紧急会议，对H7N9防控工作展开了部署。

此次检测的问题出厂活禽科惠州市仲恺高新区广东省绿峰华侨养鸡场，惠州市方面已对该涉案禽场13088只活禽展开了无害化处置，全场展开了完全消毒。

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